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一、脂多糖對(duì)細(xì)菌的保護(hù)作用正常外膜對(duì)疏水性分子的通透性極低，保護(hù)細(xì)菌內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定性，如果用EDTA處理細(xì)菌，由于鈣離子被EDTA螯合而導(dǎo)致外膜中脂多糖分子的橫向作用減弱，以及脂多糖分子從細(xì)胞壁中釋放出來(lái)，從而使細(xì)胞壁中的肽聚糖層更易受到溶菌酶...

典型腸道細(xì)菌脂質(zhì)A為1，4-二磷酸-β1，6連接糖胺二糖為骨架，以酰胺鍵和酯鍵連接著3-羥脂肪酸或3-酰基羧基殘基。本結(jié)構(gòu)不是所有革蘭陰性菌共有的結(jié)構(gòu)。尤其與大腸細(xì)菌種系發(fā)生遙遠(yuǎn)的家族如硫桿菌（bradyrhizobia），其上述結(jié)構(gòu)不經(jīng)常...

O抗原特異性多糖鏈合成有關(guān)的基因分為三類（表1-2，圖1-7）：①與NDP-單糖合成有關(guān)的基因，這類基因的命名按其參與合成的糖命名，如與Dtdp-L-鼠李糖合成有關(guān)的基因命名為rmlA-D。②與NDP-單糖轉(zhuǎn)移有關(guān)的基因，這類基因統(tǒng)一命名為...

O抗原多聚體一旦與脂質(zhì)A核心連接，就停止多聚化反應(yīng)。也就是通常所說(shuō)的連接反應(yīng)能夠終止多聚化反應(yīng)。脂質(zhì)A核心及已結(jié)合不同長(zhǎng)度重復(fù)單位的脂多糖都能有效地轉(zhuǎn)移到外膜上，因此用SDS-PAGE能看到脂多糖分子大小不一，這是由于生物合成系統(tǒng)的差異而不...

盡管O抗原結(jié)構(gòu)多種多樣，但其合成都在胞質(zhì)面進(jìn)行，先通過(guò)核苷二磷酸-單糖前體把糖基轉(zhuǎn)移到膜結(jié)合脂GCL（glycosyl-carrierlipid），然后在周質(zhì)間隙面以新生O抗原連接到獨(dú)立合成的脂質(zhì)核心結(jié)構(gòu)上。1、合成途徑根據(jù)O抗原重復(fù)單位多...

O抗原多糖鏈在細(xì)胞膜的周質(zhì)間隙面與脂質(zhì)A核心區(qū)域連接，形成完整的脂多糖分子。脂多糖分子從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)移到外膜，但呈遞在細(xì)胞外膜的機(jī)制目前還并不清楚，推測(cè)可能是通過(guò)內(nèi)、外膜黏附位點(diǎn)處的“Bayer橋”而實(shí)現(xiàn)。Waal（即Rfal）是目前已知惟一...

核心多糖的合成起始于脂質(zhì)Ⅳa，在非還原性葡萄糖胺的C-6'位加入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加入庚糖和己糖（圖1-5）。1、KDO的合成和附著KDO的合成包括三個(gè)連續(xù)性反應(yīng)：①5-磷酸-D-核酮糖?5-磷酸-D-阿拉伯糖。②5-磷酸-D-阿...

在過(guò)去的十幾年中對(duì)內(nèi)毒素的研究主要集中在對(duì)大腸桿菌（E.coliK-12）脂質(zhì)的生物合成途徑方面。在細(xì)胞表面生物合成過(guò)程中，UDP-N-乙酰葡糖胺（uridinediphosphate-N-actylglucosamine，UDP-GlcN...