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  • 有研究報(bào)道,嘌呤介導(dǎo)信號(hào)與LPS信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)之間存在著直接或間接的聯(lián)系。含腺嘌呤堿基的化合物可調(diào)節(jié)LPS的作用。嘌呤類似物2-甲硫-ATP可保護(hù)小鼠免受內(nèi)毒素的致死作用。另有報(bào)道稱2-氯-ATP和其他腺嘌呤衍生物如腺苷激酶抑制劑GPss對(duì)內(nèi)毒素...

  • 有許多蛋白激酶參與LPS的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),其中幾種蛋白激酶抑制劑已證明對(duì)內(nèi)毒素血癥及敗血癥治療有效,特別有效的是PKC抑制劑H-7,酪-氨-酸激酶抑制劑tyrphostins:AG126及AG556及P338激酶抑制劑SB203580。NF...

  • 有關(guān)LPS作用的具體細(xì)節(jié)雖不完-全了解,但此環(huán)節(jié)已經(jīng)清楚,內(nèi)毒素進(jìn)入體內(nèi)后可激活體液及細(xì)胞反應(yīng),產(chǎn)生一系列嚴(yán)重后果。在體液方面,LPS可激活補(bǔ)體途徑,影響凝血系統(tǒng)、增加纖維蛋白形成,減少纖維蛋白清除,最后導(dǎo)致凝血功能的紊亂,發(fā)展為DIC。除...

  • 理論上如能阻止LPS與組織細(xì)胞上的受體結(jié)合就能阻斷內(nèi)毒素的毒性作用。E5531是一種內(nèi)毒素拮抗劑,是根據(jù)莢膜紅細(xì)菌(Rhodobactercapsulatus)脂質(zhì)A(RcLA)的結(jié)構(gòu)合成。RcLA能抑制其他細(xì)菌LPS誘導(dǎo)的細(xì)胞因子產(chǎn)生。E...

  • 研究者早已證明,通過(guò)血流灌注或血漿交換技術(shù)能有效地清除血液中的內(nèi)毒素。Iwai等應(yīng)用血漿交換技術(shù)治療了16例急性重癥肝炎患者,結(jié)果顯示:血漿交換治療患者血中的內(nèi)毒素濃度、TNF-α和IL-6濃度明顯降低。Janhon等也獲得了同樣的結(jié)果,他...

  • 人體內(nèi)許多血清蛋白分子具有抗內(nèi)毒素的功能。這些成分包括脂蛋白(LDL,HDL)、血清淀粉樣Р物質(zhì)(ASP)、急性時(shí)相蛋白如LPS結(jié)合蛋白(LBP)及粒細(xì)胞蛋白如倔強(qiáng)素(indolicidins)、防御素、相對(duì)分子質(zhì)量為18000的陰離子抗菌...

  • 用疫苗防止敗血癥最關(guān)鍵的問(wèn)題是需要有一個(gè)好的抗內(nèi)毒素疫苗。環(huán)磷酰胺與其他化療藥物能通過(guò)作用于抑制性T淋巴細(xì)胞促進(jìn)抗體形成。其實(shí)小劑量的環(huán)磷酰胺常在腫瘤疫苗中使用。Cross等報(bào)道,在環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)產(chǎn)生的白細(xì)胞減少出現(xiàn)前6周,應(yīng)用脫毒J5LPS...

  • 許多研究報(bào)道了用滅活細(xì)菌疫苗主動(dòng)免疫人體以誘導(dǎo)產(chǎn)生抗核心糖脂抗體,但僅有一個(gè)研究中分析了抗體的反應(yīng)性。結(jié)果顯示,8/16的疫苗有IgG抗體增加4倍以上,9/16的抗體IgM也有所增加,不過(guò)抗體的增加是暫時(shí)的,實(shí)驗(yàn)30d后再用疫苗不能使抗體增...

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