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早期細胞轉(zhuǎn)染實驗顯示，TLR2也能識別LPS，并介導(dǎo)細胞LPS反應(yīng)。后來研究發(fā)現(xiàn)，去除LPS制劑中的脂蛋白等雜質(zhì)后，純化的LPS對TLR2則失去激活作用，但對TLR4仍有激活作用。此外，TLR2基因敲除小鼠對腸道桿菌LPS的反應(yīng)與野生型小鼠...

最近有兩個功能實驗進一步證實了Tlr4基因與Lps的直接關(guān)系。Hoshino等利用基因敲除技術(shù)制備出一種TLR4缺失（TLR4-/-）小鼠，發(fā)現(xiàn)這種小鼠的巨噬細胞，受LPS刺激時不能產(chǎn)生TNFα和NO，小鼠的脾臟B細胞對LPS也無增殖反應(yīng)，...

在哺乳動物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)至少存在10種TLRs分子，為何機體內(nèi)存在多種TLRs？現(xiàn)已研究證實，這是由于宿主識別不同微生物的需要而形成的免疫機制，如在果蠅，Toll家族不同成員參與對不同病原菌的防御作用：Toll主要介導(dǎo)抗真菌反應(yīng)，18-Wheel...

細菌內(nèi)毒素，這一術(shù)語特指來自革蘭陰性菌細胞壁的脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)，是微生物死亡或裂解后釋放的一種高生物活性物質(zhì)。LPS不僅是這些細菌的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)組分，還扮演著引發(fā)宿主免疫反應(yīng)和病理狀態(tài)的重要角色。本文旨在概...

內(nèi)毒素限值（EndotoxinLimit）是藥品或醫(yī)療產(chǎn)品中可以接受的內(nèi)毒素最大含量，它基于產(chǎn)品的給藥途徑、劑量、患者體重等因素計算得出，以確保產(chǎn)品的安全性。化驗開發(fā)人員需要了解以下信息才能計算出內(nèi)毒素限值：內(nèi)毒素限值劑量（K）：這是誘發(fā)特...

低內(nèi)毒素回收率（LER）現(xiàn)象對于生物制藥行業(yè)來說是一個重大的質(zhì)量控制和安全挑戰(zhàn)，因為它可能導(dǎo)致內(nèi)毒素檢測方法（如鱟試劑試驗）在某些藥物配方中低估實際的內(nèi)毒素含量。這不僅關(guān)乎到產(chǎn)品質(zhì)量控制的準確性，更是直接關(guān)系到患者的安全，因為未被充分檢測出...

脂多糖(LPS)如何通過脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)的介導(dǎo)，在宿主體內(nèi)被識別、處理并激活免疫應(yīng)答的過程，以及LBP在這一過程中的關(guān)鍵作用？1.LPS聚合物與LBP的作用機制：LPS作為革蘭陰性細菌細胞壁的主要成分，其聚合狀態(tài)不易被宿主細胞直接識...

LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）從革蘭陰性細菌釋放出來后由于其兩性結(jié)構(gòu)常以聚合物形式存在。宿主細胞對聚合物不易識別。研究表明，宿主體內(nèi)LBP（lipopolysaccharide-bindingprotein，脂多糖結(jié)...